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鱷魚血清內含強效抗生素 或可抵御艾滋病毒

說起鱷魚，人們的第一反應是：你說的是服裝品牌中的鱷魚還是自然界中的鱷魚？今天，我們要說的可是那個相貌很丑(短腿、披鱗戴甲、牙齒像錐子)，性情也不溫柔的家伙。鱷魚是迄今活著的最原始的爬行動物。這個跟恐龍輩份一樣的中生代”遺老“，在進化史上地位可是不低。這位老前輩是現存生物中與史前類恐龍的爬行類動物相聯結的最后紐帶。這個“臉長、嘴長”的家伙，之前對人類最多的貢獻莫過于它們的皮膚。不過，這一現象終將改變。最近，美國科學家在短吻鱷的血液中找到了抗感染的關鍵物質。“超級抗生素”有望就此誕生。

細菌培養

(一) 病料采集和運送　對動物進行病原菌檢疫，病料的采集和運送是否得當，是關系到能否分離到病原菌的關鍵。首先充分了解各種病原菌（目的菌）在被檢動物體內及其分泌物和排泄物中的分布情況，不同的病原菌在患病動物體內分布情況不同，即使是同一種病原菌，在病的不同時期和不同的病型中分布也不同。在采取病料前必須對被檢動物可能患有何種疫病作出初步診斷。采取病料所用器械和宣傳品器都應事先消毒，確保無毒，采樣時應無菌操作。如果動物已死亡，取樣應注意以下幾點：⑴ 對急性死亡的動物，從耳尖或四肢末梢血管取血制成涂片，染色鏡檢，在排除炭疽后方能剖檢取樣；⑵ 采取病料時間，原則是越早越好，夏季要在動物死亡后2小時內采取病料；⑶ 為了提高病原微生物的陽性分離率，采取的病料要盡量可能齊全，除了內臟、淋巴結和局部病變組織外，還應采取腦組織和骨髓，以防遺漏；⑷ 認真填寫好病料送檢單和剖檢病理變化記錄。下面介紹病料的采取方法。

細胞培養常見問題及其解決

1. 如何選用特殊細胞系培養基？ 培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊走xMEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。 2. 何時須更換培養基？ 視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。 3. 可否使用與原先培養條件不同之培養基？ 不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。 4 可否使用與原先培養條件不同之血清種類？ 不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

關于血清使用中的常見問題解答

1.保存血清最好的辦法？ 我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。 2.如何解凍血清才不會使產品質量受損？ 我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。 3.血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？ 血清中沉淀物的出現有許多原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。 若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管中，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。

特殊培養法

1）二倍體細胞培養法 二倍體細胞培養法與一般培養相同，關鍵在于傳代，其傳代程序為： 1. 吸除舊培養液注入另瓶中。 2. 用溫BSS沖洗1次。 3. 用0.25%溫胰蛋白酶消化，加入消化液量以僅覆蓋細胞層即可；作用1~5分鐘。 4. 待細胞附著松動、細胞質邊緣卷起和間隔加大，便終止消化。為防止細胞丟失，可不必再用BSS沖洗，直接向瓶中加入培養液（新舊培養液按2：1新舊混合）。 5. 輕輕反復吹打制成單個細胞懸液。 6. 按一分為二比例接種培養。

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